12 Myter om blodtryksmedicin Amlodipin – Sandheder
US Pharm. 2022; 47 (6): 33 -36. Abstract: Som frontlinjelæge er farmakologer godt poised til at forsyne klienter med betydelige detaljer om generiske medicin sammen med enkelheds individuelle problemer med hensyn til generiske lægemidler versus brand-navn medicin. Apotekere kan være betydningsfulde hos rådgivningsmæssige https://www.credly.com/users/eric-reinhard/badges individer om generiske lægemidler versus mærkenavnsmedicin og i at besvare spørgsmål vedrørende energiske versus ikke-aktive ingredienser for at sikre, at individer har en omfattende forståelse vedrørende almindelige medicin.
FDA viser, at ni ud af 10 recept på 10 recept er til generiske lægemidler, og i basale medicin sætter du en tilnærmelsesvis 85% mindre end brand-name-lægemidler. 1,2 Ifølge FDA autoriserer agenturet mere end 800 lægemiddelanvendelser til almindelige lægemidler årligt. 2 FDA viser ligeledes, at den ekspanderende række almindelige medicin, der kommer på markedet at styre.
5 milliarder i 2027. 3. FDAs arbejdsplads for generiske medicin (OGD), der hører til Center for Medicine Examination og studerer også, er ansvarlig for at anvende den generiske medicinreguleringsproces og sikre sikkerheden og effektiviteten af almindelige lægemidler (se sidebjælke 1). 4 OGD-.
1,4 Mens almindelige medicin er grundigt ordineret, afslører nogle få publikationer, at nogle kunder stadig er tilbageholdende med at bruge almindelige medicin og mener, at de ikke er så sikre eller effektive som brand-name medicin. 2 farmakologer kan identificere såvel som at håndtere barrierer for at gøre brug af almindelige lægemidler, såsom fravær af viden, idé om, at brand-name medicin og også almindelige medicin ikke er ens, tidligere oplevelser med almindelige medicin samt bekymringer vedrørende gennemførlig ugunstig Resultater (AES).
10 lovlige myter om at starte en lille virksomhed-hvad-en-pianist kan være sjovt for alle
På grund af deres lægemiddelekspertise kan farmakologer desuden være afgørende for at uddanne klienter om sikkerheden og effektiviteten, FDA -autorisationsprocessen samt eventuelle problemer, som enkeltpersoner kan have vedrørende almindelige medicin. Med pålidelige patientuddannelsesprocedurer kan farmaceuter give klienterne relevante oplysninger samt henvise dem til pålidelige ressourcer til patientuddannelse om generiske lægemidler, hvilket vil gøre det muligt for dem at tage informerede beslutninger om ved hjælp af almindelige lægemidler.
5 I en indsats for at øge indsatsen Forøg kendskab til værdien af generiske medicin. 6 Derudover bemærker FDA, at farmaceuter kan være indflydelsesrige i at gentage disse meddelelser til deres patienter.
6 I 2017 afslørede FDA lægemiddelkonkurrencehandlingsstrategien (DCAP) for yderligere at inspirere kraftige såvel som en fornuftig markedskonkurrence for almindelige medicin såvel som hjælp til at formidle langt bedre ydeevne såvel som kvalitet til den generiske lægemiddelevalueringsproces uden Klinisk grundighed grundlæggende for FDA Generic-Drug-programmet. 7 Gennem DCAP hjælper FDA med at udrydde hindringer for generisk medicinsk vækst og markedsindgang i et forsøg på at opfordre til konkurrence for at sikre, at kunderne kan få de medicin, de har brug for til rimelige priser.
FDA garanterer, at producenterne af generiske lægemidler opfylder nøjagtigt de samme batch-to-batch-behov for sejhed, renhed samt høj kvalitet som den originale brandnavnleverandør samt overholder de samme strenge “fremragende fremstillingspraksis” regler “regler” regler “regler” regler “. 8-10 Der er masser af misforståelser og også misforståelser omkring generiske lægemidler, og også farmaceuter kan eliminere dem ved at give patienter de faktiske forhold, der vedrører almindelige lægemidler, som illustreret i tabel 1.
Sandheden om generiske medicin til dummies
Dermed skal leverandøren af den almindelige medicin bekræfte, at dens formel er den samme (bioækvivalent) som brand-name-lægemidlet. FDA-. Derudover fremstilles mange generiske lægemidler i de samme produktionsanlæg som mærkenavnsmedicin.
Generiske medicin gennemfører en omfattende vidnesbyrdsproces for at få FDA -godkendelse. FDA garanterer, at en almindelig medicin tilbyder den nøjagtige samme professionelle fordel såvel som er lige så sikker og effektiv som mærkenavnsmedicin. Almindelige medikamenter har en tendens til at koste meget mindre end deres mærkenavne-kolleger, da de ikke behøver at duplikere dyr og også videnskabelige (menneskelige) undersøgelser, der blev opfordret til af brand-navnet medicin for at finde ud af sikkerhed og effektivitet.
FDA kontrollerer deres bivirkning af rapporteringssystemet samt evaluerer Lær mere medicin, urrapporter for at udforske bekymringer, der er forbundet med generisk lægemiddelkvalitet såvel som terapeutisk ulighed. Talrige undersøgelser er faktisk blevet udført i en række nationer for at vurdere forbrugernes tankegang og også handlinger, når man erhverver almindelige medicin. Publikationer afslører, at opfattelser vedrørende erhvervelse af disse generiske lægemidler kan påvirkes af de betragtede egenskaber af høj kvalitet, tidligere erfaringer og lægehenvisninger.